L’Italia parteciperà ai duestudi di fase 3 promossi da Gilead Sciences per valutare l’efficacia e la sicurezza della molecola sperimentale remdesivir negli adulti ricoverati con diagnosi di covid-19. E’ quanto fa sapere un comunicato congiunto diffuso ieri dall’azienda farmaceutica e da Aifa: gli studi, spiega la nota, saranno inizialmente condotti all’Ospedale Sacco di Milano, al Policlinico di Pavia, all’Azienda ospedaliera di Padova, all’Azienda ospedaliera universitaria di Parma e all’Istituto nazionale di malattie infettive Lazzaro Spallanzani di Roma. In collaborazione con l’Agenzia del farmaco, Gilead sta identificando altri centri in Regioni con alta incidenza dell’infezione da coronavirus per l’inclusione negli studi.

Remdesivir, ricorda in chiusura l’Aifa, non è ancora approvato dalle autorità regolatorie per uso terapeutico e viene fornito per uso compassionevole – al di fuori degli studi clinici – nel trattamento in emergenza di singoli pazienti affetti da covid-19 che versano in gravi condizioni e mancano di valide alternative terapeutiche.