Arriva dall’Ema luce verde alla somministrazione della dose di richiamo del vaccino Janssen nelle persone di età pari o superiore a 18 anni. A ufficializzarlo una nota diffusa ieri dall’Agenzia, che raccomanda di effettuare la somministrazione «almeno due mesi dopo la prima dose». I dati, prosegue la comunicazione, mostrano che una dose di richiamo del vaccino Janssen porta «a un aumento degli anticorpi contro Sars-CoV-2», mentre «il rischio di trombosi in combinazione con trombocitopenia o altri effetti collaterali molto rari dopo un richiamo non è noto e viene attentamente monitorato».

L’Ema, inoltre, ha concluso che una dose di richiamo con il vaccino Janssen può essere somministrata dopo due dosi di uno dei vaccini mrna autorizzati nell’Ue, Comirnaty (Pfizer/BioNTech) o Spikevax (Moderna). «A livello nazionale» prosegue la nota «gli organismi di sanità pubblica possono emettere raccomandazioni ufficiali sull’uso delle dosi di richiamo, a seguito di una dose di vaccino Janssen o di due dosi di vaccini mrna, tenendo conto della situazione epidemiologica locale, della disponibilità di vaccini e delle emergenze».

I dati a supporto della raccomandazione di richiamo per il vaccino Janssen COVID-19 saranno disponibili nelle informazioni aggiornate sul prodotto.