Ci saranno anche studi su efficacia e sicurezza dei farmaci utilizzati nel real world tra i progetti finanziati dai Fondi di farmacovigilanza attiva relativi agli esercizi 2015, 2016 e 2017. E’ la novità sancita dall’accordo sottoscritto due giorni fa da Regioni e ministero della Salute per autorizzare l’Aifa all’erogazione delle risorse destinate alla sorveglianza dei farmaci. «L’apertura a ricerche “real world” che vedranno per la prima volta il coinvolgimento di tutte le regioni contemporaneamente» spiega in una nota dell’Agenzia Anna Rosa Marra, dirigente dell’area Vigilanza post-marketing «risponde alla sempre crescente necessità di produrre solide evidenze trasferibili sull’intero territorio nazionale».
L’Accordo, inoltre, prevede il finanziamento di progetti di carattere regionale e conferma il ruolo essenziale dei Centri regionali di farmacovigilanza (Crfv) nel Sistema nazionale. A tali strutture è destinata una significativa quota del Fondo, da utilizzare per il coordinamento territoriale delle attività di farmacovigilanza e per la formazione e sensibilizzazione di tutti gli attori coinvolti nella segnalazione di sospette reazioni avverse. «Desidero ringraziare il ministro della Salute Giulia Grillo» commenta il direttore generale dell’Aifa, Luca Li Bassi «perché, attraverso questo Accordo, sarà possibile rendere maggiormente efficiente e capillare il sistema nazionale di farmacovigilanza, aumentare le conoscenze sull’uso e gli effetti dei medicinali sul territorio nazionale e contribuire attivamente a una più efficace tutela della salute pubblica attraverso l’adozione di terapie quanto più sicure ed efficaci».
