E’ partita lunedì e si protrarrà fino a sabato in tutte le farmacie marchigiane la campagna di informazione e sensibilizzazione sulla teleangectasia emorragica ereditaria sostenuta dall’Associazione Hht Onlus d’intesa con Federfarma regionale e le associazioni provinciali dei titolari. l’Hht è una malattia rara che colpisce una persona ogni 5.000, tra i primi sintomi con cui si manifesta c’è l’epistassi e la diagnosi precoce è fondamentale per scongiurare evoluzioni che possono comportare ictus, emorragie e ascessi celebrali, anche in età pediatrica. Statisticamente dovrebbero vivere in Italia circa 12 mila persone affette (320 nelle Marche), ma al momento i diagnosticati sono meno di 1.200 (80 in regione) dunque la malattia è poco conosciuta. Conferma uno studio del Policlinico di Bari, che stima in circa 30 anni l’età media alla quale un malato di Hht scopre di essere affetto dalla patologia. «La diagnosi precoce rappresenta l’unica salvezza da complicanze temibili» spiega Laura Travaglini Acquaviva, coordinatore regionale di Hht Onlus «serve dunque un impegno corale per capovolgere la tendenza quanto prima».
Di qui la campagna d’informazione orchestrata con Federfarma Marche: fino a sabato, le 460 farmacie associate distribuiranno 70mila volantini per informare e fare educazione sanitaria. Se poi qualcuno sentirà il bisogno di chiedere informazioni aggiuntive, i farmacisti al banco provvederanno ad approfondire e orientare. «E’ la più grande campagna di sensibilizzazione condotta finora a livello Europeo sull’Hht» commenta Pasquale D’Avella, presidente di Federfarma Marche e vicepresidente del Sunifar «consideriamo nostro dovere partecipare a tutte le campagne d’informazione, in particolare sulle malattie rare, perché solo la conoscenza permette di fornire un servizio migliore alla collettività».
