Per non perdere opportunità di cura e vedere compromessa la sostenibilità dei sistemi sanitari, il comparto dei generici e biosimilari ha bisogno di semplificazioni normative, snellimento burocratico e politiche di prezzo intelligenti e lungimiranti. Perché occorre ampliare l’accesso alle terapie biologiche non protette da brevetto e ridurre disuguaglianze e onere delle malattie croniche. L’invito che arriva daòòa XX Conferenza annuale sui farmaci biosimilari promossa da Medicines for Europe (l’associazione europea dei produttori di generici, biosimilari e Value Added Medicines), chiusa ieri ad Amsterdam.
«Una strategia globale sui medicinali biosimilari per l’Europa» recita una nota dell’associazione «deve responsabilizzare ulteriormente tutti gli attori del mondo della salute; accelerare la razionalizzazione dei processi regolatori per garantire che i pazienti europei possano accedere ad un più ampio numero di farmaci biologici; affrontare efficacemente le barriere e incoraggiare una sana concorrenza nel settore dei farmaci biologici; sostenere e far crescere gli investimenti dei produttori di biosimilari anche nelle biotecnologie di prossima generazione, in quanto settore sanitario ed economico strategico”.
Condivide Marco Forestiere, country head Italy di Sandoz e vicepresidente di Egualia con delega per i biosimilari: «Nel nostro Paese è indispensabile rivedere il meccanismo di governance della spesa farmaceutica per creare un sistema industriale più sostenibile, a partire dal superamento del meccanismo del payback. I biosimilari sono inclusi nel conteggio della spesa, pur rappresentando una spesa virtuosa, un fattore di risparmio. Allo stesso modo» conclude «andrebbero adottati nelle gare pubbliche parametri di valutazione che, oltre al prezzo, tengano conto di ulteriori indicatori qualitativi, immaginando magari dei sistemi premianti che consentano alle Regioni di reinvestire parte del risparmio generato in farmaci innovativi e servizi al paziente».
